MAGALDRAT-ratiopharm 800 mg Tabletten

Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Gebrauchsinformation Magaldrat-ratiopharm® 800 Wirkstoff: Magaldrat Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Tablette enthält 800 mg Magaldrat. Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid, Aromastoffe. Darreichungsform und Inhalt Originalpackung mit 20 Tabletten (N1) Originalpackung mit 50 Tabletten (N2) Originalpackung mit 100 Tabletten (N3) Stoff- oder Indikationsgruppe Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antacidum). Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm Telefon: (07 31) 4 02 02, Telefax: (07 31) 4 02 73 30 Hersteller: Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren Telefon: (0 73 44) 1 40, Telefax: (0 73 44) 14 16 20 Anwendungsgebiete Zur symptomatischen Behandlung (Therapie) von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: ? Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni) ? Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Magaldrat-ratiopharm® 800 nicht einnehmen? Magaldrat-ratiopharm® 800 darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Magaldrat oder gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels. Dieses Arzneimittel ist ungeeignet für Personen mit Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructoseintoleranz). Magaldrat-ratiopharm® 800 darf bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) nur bei regelmäßiger Kontrolle der Magnesium- und Aluminium-Serumspiegel angewendet werden. Was ist bei Kindern zu beachten? Magaldrat-ratiopharm® 800 soll nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren angewendet werden, da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte dieses Arzneimittel wegen der Möglichkeit einer bisher nicht erkannten Fructose-Unverträglichkeit nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Das Arzneimittel soll während der Schwangerschaft nur kurzfristig angewendet werden, um eine Aluminiumbelastung des Kindes zu vermeiden. Aluminiumverbindungen gehen in die Muttermilch über. Ein Risiko für das Neugeborene ist nicht anzunehmen, da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden? Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein, wie z. B. ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Eine Behandlung mit Magaldrat-ratiopharm® 800 sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Welche anderen Arzneimittel werden in ihrer Wirkung durch Magaldrat-ratiopharm® 800 beeinflusst? Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Die Aufnahme und damit auch die Wirksamkeit von anderen Arzneimitteln kann durch Magaldrat-ratiopharm® 800 vermindert werden. Besonders wichtig ist dies bei bestimmten Antibiotika (z. B. Tetracyclinen und Chinolonderivaten wie Ciprofloxacin, Ofloxacin und Norfloxacin). Deswegen sollte die Einnahme anderer Arzneimittel 1 ? 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Magaldrat-ratiopharm® 800 erfolgen. Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Die gleichzeitige Einnahme von Magaldrat-ratiopharm® 800 und säurehaltigen Getränken (z. B. Obstsäfte, Wein) führt zu einer unerwünschten Steigerung der Aluminiumaufnahme aus dem Darm. Auch Brausetabletten enthalten Fruchtsäuren, die die Aluminiumreso